高三化学教学教案：异构体知识总结

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　　1.同分异构体与同分异构现象：
        　　具有相同的分子式，不同分子结构的现象叫同分异构现象;具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
        　　同分异构体的特点：化学式相同，结构不同、性质不同。
        　　2.同分异构类型
        　　碳链异构、位置异构、官能团异构，其中官能团异构包括：①单烯烃与环烷烃;②单炔烃和二烯烃;③饱和一元醇和醚;④饱和一元醛酮;⑤饱和一元羧酸和饱和一元酯;⑥芳香醇和酚;芳草醇和芳香醚;⑦葡萄糖和果糖;⑧蔗糖和麦芽糖;⑨硝基烷与氨基酸。
        　　3.同分异构体的书写规则
        　　先碳干异构，再位置异构，官能团异构。烷烃：(仅有碳干异构)：主链由长到短，支链由“整”到“散”，取代基由“中间”到“边缘”。即依次将最长碳链上的碳原子减少，将所减少的碳原子分别变成多个甲基、乙基、丙基、异丙基等取代基边在主链上，并依次改变它们的位置和连接方式。烯烃则多一个C=C双键的位置异构，因而数目比相应烷烃的同分异构体多，用“等效氢原子”法进行巧断同分异构体的数目，原则是：a.同一碳原子上的氢原子是等效的，b.同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的，c.处于镜面对称的氢原子是等效的。
        　　4.同分异构体的系统命名法：
        　　烷烃的系统命名法：a.选主链，称某烷;b.编碳号，定支链;c.取代基，写在前，注位置，短线边，d.不同基，简到繁，相同基，合并算;②其它有机物的系统命名;a.不饱和烃：所选主链应含“C=C”或“C≡C”，以离不饱和键最近的一端开始编号，b.苯的同系物：苯环上若有两个以上的取代基时，命名时冠以“邻”“间”“对”，或以最简单的取代基定为1号，依次给苯环编号。c.卤代烃、醇、羧酸、醛;以含官能团最长的碳链为主链，以离官能团最近的一端开始编号。对含—CHO，—COOH的衍生物，通常把官能团上的碳原子定为1号，再依次编号。d.酯的命名：某酸某酯。
        　　5.化学中的“四同”比较 比较
        　　概 念
        　　定义
        　　化学式
        　　结构
        　　性质
        　　同位素
        　　质子数相同，中子数不同的原子
        　　元素符号表示不同，如、、
        　　电子结构相同，原子核结构不同
        　　物理性质不同，化学性质相同
        　　同素异形体
        　　同一种元素组成的不同单质
        　　元素符号表示相同，分子式可不同，如石墨和金刚石，O2和O3
        　　单质的组成或结构不同
        　　物理性质不同，化学性质相同
        　　同系物
        　　结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物
        　　不同
        　　相似
        　　物理性质不同，化学性质相同
        　　同分异构体
        　　分子式相同，结构不同的化合物
        　　相同
        　　不同
        　　物理性质不同，化学性质不一定相同
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